阿比特龙的毒理学

仿制阿比特龙价格_阿比特龙代购直邮_阿比特龙使用说明书-海得康小编 发布于 2017-12-28 分类:阿比特龙资讯 阅读( 1205 ) 评论( 0 )

阿比特龙的毒理学  话说,是药三分毒,这句话从古至今没有被质疑过。阿比特龙是治疗前列腺癌的一款药物,用过它的患者效果很明显。但它也有不不良反应和禁忌,下面,海得康阿比特龙直邮网小编带大家认识一下它的毒理学。

阿比特龙的毒理学

毒理学

癌发生, 突变发生,和生育力受损
未曾进行长期动物研究评价醋酸阿比特龙的致癌性潜能。
在微生物突变发生(Ames)试验中醋酸阿比特龙和阿比特龙不诱导突变和在体外细胞遗传试验用原代人淋巴细胞和在在体内 大鼠微核试验都不致染色体断裂。
未用醋酸阿比特龙进行发育或生殖毒理学研究。在大鼠(13-和26-周)和猴(39-周)研究中,在大鼠中≥50 mg/kg/day和在猴中≥250 mg/kg/day时观察到萎缩, 无精虫/精子减少症,和生殖系统增生和与阿比特龙的抗雄激素的药理学活性一致[见非临床毒理学]。在大鼠中和猴基于AUC,分别人临床暴露接近1.14和0.6倍观察到这些效应。
动物毒理学和/或药理学
在大鼠中在13-和26-周研究和在猴中13-和39-周研究中,用醋酸阿比特龙基于AUC接近一半人临床暴露时发生循环睾丸酮水平减低。其结果,在雄性和雌性生殖系统,肾上腺腺体,肝,垂体(近大鼠),和雄性乳腺腺体观察到器官重量减低和毒性。生殖器官中的变化与醋酸阿比特龙的抗雄激素药理学活性一致。在大鼠中在26周开始在>50 mg/kg/day(基于AUC人临床暴露1.14×倍)观察到依赖剂量增加白内障。在39-周猴研究中,更高剂量(基于AUC临床暴露2×倍)未观察到白内障。伴随醋酸阿比特龙所有其它毒性可逆或在恢复期后4周部分解决。
因此,患者在使用药物时要注意以上问题,在建议在主治医师的指导下使用,如果出现不良反应,及时与医生联系。避免加重病情。海得康温馨提醒:该药还未在国内上市,如果有想要购买或者咨询药物的话,欢迎向海得康咨询预约。

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